Reaktioner
Carbonylgrupper indgår typisk i tre typer reaktioner:
- Nucleophilt angreb på C i carbonylgruppen
- Elektrophilt angreb på O i carbonylgruppen
- Enolatdannelse
Ved 1. dannes et tetraedrisk additionsprodukt. Hvis carbonylforbindelsen var et syrederivat kan dette additionsprodukt undergå elimination, som medføre dannelsen af en ny carbonylforbindelse
2. er som regel kun første trin i en længere reaktionsvej. Det forøger reaktiviteten af carbonylgruppen, så reaktioner af typerne 1. og 3. nemmere forløber.
α-H'et, dvs. et H-atom der sidder på et carbonatomatom direkte bundet til en carbonylgruppe er surt. Dets pKa er ca. 20 for aldehyder og ketoner og ca. 25 for syrederivater. Fjernelse af dette H med base medfører dannelse af et enolat, der er nucleophilt på α-C'et
Denne artikel er fra Wikipedia. Læs artiklen hos Wikipedia.